תרו מודיעה על מכירת הזכויות בארה"ב על Keveyis®

דרוג:

 תרו מודיעה על מכירת הזכויות בארה"ב על Keveyis®

ל-Strongbridge Biopharma plc

הותורן, ניו יורק, 23 בדצמבר 2016, (BUSINESS WIRE) :

תרו תעשיות פרמצבטיקה בע"מ (NYSE:TARO) ("תרו" או "החברה") הודיעה היום על מכירת הזכויות בארה"ב על Keveyis® (dichlorphenamide) ל-Strongbridge Biopharma plc (סטונברידג'), חברת ביו-פארמה בשלב מסחרי גלובלית שמתמקדת בפיתוח ומסחור של תרופות למחלות נדירות עם צורך משמעותי שלא נענה. Keveyis אושרה על ידי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) באוגוסט 2015 לטיפול בשיתוק תקופתי היפרקלמי והיפוקלמי ראשוני, קבוצה של מחלות תורשתיות נדירות שגורמות לאירועים של חולשת או שיתוק שרירים. ל-Keveyis יש מעמד של תרופה יתומה עד אוגוסט 2022.

לפי תנאי הסכם הרכישה, סטונברידג' תיתן לתרו תשלומים מראש ונדחים של 8.5 מיליון דולר בשני תשלומים. תרו גם זכאית לקבל תשלומים עתידיים נוספים עם ההשגה של אבני דרך מסוימות במכירות של יחידות. סטונברידג' מצפה להשיק מסחרית את Keveyis בארה"ב באפריל 2017. תרו הסכימה להמשיך לייצר Keveyis עבור סטונברידג', במסגרת חוזה הספקה בלעדי לפחות במשך תקופת הבלעדיות של Keveyis כתרופה יתומה, בכפוף לתנאים והתניות מסחריים מסוימים, כולל רכישות אספקה מינימליות.

"אנחנו גאים בפעילותנו להפיכת Keveyis לאפשרות הטיפול הראשונה המאושרת על ידי FDA לאנשים שחיים עם שיתוק תקופתי ראשוני", אמר קאל סונדרם, מנהל העסקים הראשי של תרו. "מתוך שמירה על מחויבותנו לחולים, בחרנו במכירה הזאת שותפה עם מומחיות להגיע לחולים ולרופאים שנחוצה כדי לשפר את התוצאות של החולים ולהעמיק את ההבנה של המחלה".

מאז הפסקת המסחור במאי 2016, תרו סיפקה Keveyis לחולים באמצעות תוכנית חמלה. סטונברידג' מחויבת להמשיך את התוכנית הזאת עד ההשקה הצפויה באפריל 2017, ומחויבת לעבוד עם המטופלים הנוכחיים ב-Keveyis בארה"ב כדי להבטיח המשכיות בטיפול. מטופלים ב-Keveyis יכולים להתקשר לטלפון 1-844-KEVEYIS למידע נוסף.

התווייה

Keveyis מותווית לטיפול בשיתוק תקופתי היפרקלמי ראשוני, שיתוק תקופתי היפוקלמי ראשוני וואריאנטים קשורים.

מידע בטיחות חשוב

במחקרים קליניים, תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של Keveyis היו: תחושות שריפה או דקירה, קושי בחשיבה ובתשומת לב, שינויים בחוש הטעם ובלבול. אלה אינן כל תופעות הלוואי האפשריות שאתם עשויים לחוות עם .Keveyis שוחחו עם הרופא שלכם אם אתם סובלים מתסמינים שמציקים לכם או לא עוברים.

Keveyis אינה מיועדת לכולם. אל תיטלו Keveyis אם:

·        {C} אתם נוטלים בקביעות אספירין במינון גבוה

·        {C}אתם אלרגיים לתרופות על בסיס סולפה

·        {C}אתם סובלים ממחלת כבד, כליות, או מחלות ריאה מסוימות

·        {C}את בהריון, מתכננת הריון או מניקה

·        {C}אתם מתחת לגיל 18

נטילת Keveyis עשויה לגרום לירידה ברמות האשלגן (אלקטרוליט) בגוף, מה שעלול לגרום לבעיות לב. תשאלו את הרופא שלכם האם אתם צריכים לאכול מזונות בעלי תכולת אשלגן גבוהה בעת נטילת Keveyis. גופכם עשוי לייצר יותר מדי חומצה או לא להיות מסוגל לסלק מספיק חומצה מנוזלי הגוף בעת נטילת Keveyis. הרופא שלכם יבצע בדיקות סדירות כדי לזהות סימנים של הצטברות חומצה ועשוי להפחית את המינון או להפסיק את הטיפול ב-Keveyis.

Keveyis עשויה גם להגדיל את הסיכון לנפילות, בפרט בקרב חולים קשישים וחולים שנוטלים מינונים גבוהים של Keveyis. היזהרו בנהיגה, הפעלת מכונות, או ביצוע פעילויות מסוכנות אחרות בזמן נטילת Keveyis, כי תרופה זאת עלולה לגרום לנמנום. ספרו לרופא שלכם אם אתם חווים החמרה של תסמיני השיתוק התקופתיים שלכם.


אודות תרו

תרו תעשיות פרמצבטיקה בע"מ היא חברת תרופות רב לאומית המבוססת על מדע, שמחויבת לענות על הצרכים של לקוחותיה באמצעות גילוי, פיתוח, ייצור ושיווק של מוצרי בריאות באיכות הגבוהה ביותר. למידע נוסף על תרו תעשיות פרמצבטיקה בע"מ, בקרו בבקשה באתר של החברה בכתובת www.taro.com.

הצהרת חוף מבטחים

אמירות מסוימות בהודעה זאת הן מידע צופה פני עתיד כמשמעותו ב-Private Securities Litigation Reform Act של 1995. למרות שהחברה מאמינה שהציפיות שמשתקפות במידע צופה פני עתיד זה מבוססות על הנחות סבירות, היא לא יכולה לתת ערובות לכך שהציפיות שלה יתגשמו, כולל אך לא רק אמירות בהודעה לעיתונות זאת בנוגע למסחור והקבלה בשוק של Keveyis, תאריך ההשקה הצפוי של Keveyis באפריל 2017, ההשגה של אבני דרך מסוימות במכירות של יחידות של Keveyis, אמירות בנוגע למחויבויות ולתוכניות של סטונברידג', ועיכובים או מניעות שנגרמים על ידי רגולציה ממשלתית של מוצרי פארמה. גורמים שיכולים לגרום לכך שהתוצאות בפועל יהיו שונות כוללים תנאים כלכליים כלליים מקומיים ובינ"ל, תנאי השוק והענף, שינוי במצב הפיננסי של החברה, תביעות משפטיות שיוגשו על ידי צד כלשהו לבית משפט כלשהו בישראל, בארצות הברית או בכל מדינה שתרו פועלת בה, פעולות רגולציה וחקיקה במדינות שתרו פועלת בהן, וסיכונים אחרים המפורטים מעת לעת בדוחות של החברה לרשות האמריקנית לניירות ערך, כולל הדוחות השנתיים שלה על גבי טופס 20-F. מידע צופה פני עתיד ישים רק ביום שבו הוא מפורסם. החברה לא מתחייבת לעדכן, לשנות או לתקן מידע צופה פני עתיד כלשהו, בין אם כתוצאה של מידע חדש, התפתחויות נוספות או עוקבות או מסיבה אחרת.

אנשי קשר

תרו תעשיות פרמצבטיקה בע"מ
מריאנו בלגואר,
(914) 345-9001

סגן נשיא, סמנכ"ל כספים

[email protected]

וויליאם ג'. קוט, (914) 345-9001

[email protected]

 

מקור: תרו תעשיות פרמצבטיקה בע"מ

צפו בהודעה לעיתונות הזאת במקור בשפה האנגלית באינטרנט בכתובת:

http://www.businesswire.com/news/home/20161223005197/en

*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית Business Wire

תגיות של המאמר: תרו תעשיות פרמצבטיקה | TARO | תרו |

כתבות נוספות בקטגוריה טיפוח, בריאות וספורט

פעילויות קידום והחלפת תרבות בינלאומיות לאמנויות לחימה סיניות התקיימו בדובאי ב-27 בנובמבר התקיימה תערוכת חילופי אמנויות הלחימה
GEN מכריזה על נתוני ניסוי שלב 1 חיוביים חדשים של התרופה הניסיונית  SUL-238 לטיפול באלצהיימר ובמחלות ניווניות אחרות GEN Pharmaceuticals (GENIL.IS), חברת התרופות המתמח
מטפל בדיקור סיני בראשון לציון – האם זה מתאים לילדי דיקור סיני בראשון לציון הוא כלי נפלא, בטוח וטבעי,
Squawka מפרסמת את Moneyball Index: דירוג מידת ההצלחה של מועדוני הפרמייר ליג בהמרת ההוצאות על העברות שחקנים לתוצאות על המגרש Moneyball Index של Squawka מדרג מועדוני פרמייר ליג
חברת ATED Therapeutics זכתה בפרס החדשנות Fierce Life Sciences עבור בדיקת אבחון פורצת דרך למחלת פרקינסון חברת ATED Therapeutics Ltd זכתה בפרס החדשנות Fierc
טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH מינוביה תרפיוטיקס Minovia Therapeutics Ltd. ("מינו
 Merz Aesthetics® מכריזה על אינדיקציה חדשה לטיפול בזרועות ובטן* עבור Ultherapy PRIME, פתרון האולטרסאונד היחיד עם הדמיה משולבת בזמן אמת Merz Aesthetics, חברת האסתטיקה הרפואית הגדולה בעול
Zetagen Therapeutics מציגה נתונים קדם קליניים מבטיחים בסימפוזיון SABCS: Zeta-BC-007 מפגין פעילות אנטי גידולית טובה ויתרונות הישרדותיים במודל סרטן השד ‏Zetagen Therapeutics, חברה קלינית בבעלות פרטית לב
Zetagen Therapeutics מציגה תוצאות מוקדמות מניסוי קליני שלב 2 המתמקד בסרטן שד מטסטטי בעצם בסימפוזיון סרן השד של סן אנטוניו בשנת 2025 ‏Zetagen Therapeutics, חברה קלינית בבעלות פרטית לב
®Merz Aesthetics מציגה את מזרק ®BELOTERO החדש המציע דיוק, נוחות וקלות שימוש גבוהים יותר Merz Aesthetics, חברת האסתטיקה הרפואית הגדולה בעול
Nyxoah תשתתף בכנס Stifel 2025 Healthcare Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH), חברת טכנו
אירוע Games of the Future 2025 מפגיש בין אנשי הדור הבא של הספורט מכל קצוות העולם באיחוד האמירויות ‏אבו דאבי, איחוד האמירויות, תארח את אירוע Games of
גלה את כוח הריפוי הטבעי רפאל רוזנסקי הוא מטפל ותיק בדיקור סיני, בעל למעלה
Squawka מנתחת את ביצועי מועדוני הפרמייר ליג באנגליה לפי ההישגים שלהם לאחר פגרות בינלאומיות Squawka פרסמה ניתוח מבוסס נתונים שבודק באופן עמוק
Minovia Therapeutics קיבלה את אישור תרופת היתום של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית מינוביה תרפיוטיקס Minovia Therapeutics Ltd. ("מינו
Bitget הביאה את הנתיב המהיר לאינדונזיה עם MotoGP ואתגר המהירות החכמה 2.0 Bitget, הבורסה האוניברסלית (UEX) הגדולה בעולם, הזר
BAT מכריזה כי 70% ממומחי המדיניות עדיין אינם מזהים את הניקוטין כגורם עיקרי למחלות שקשורות בעישון ‏BAT הכריזה כי סקר חדש שנערך בקרב מומחי מדיניות בש
אנג'ליני פארמה חתמה על הסכם אופציה בלעדי עם Sovargen לרישוי זכויות פיתוח ומסחור גלובליות עבור נכס חדשני בתחום בריאות המוח אנג'ליני פארמה (Angelini Pharma), חלק מ- Angelini
Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית Minovia Therapeutics Ltd("מינוביה" או "החברה"), ח
TruMerit מוסיפה עוד שתי הסמכות גלובליות לעובדי שיקום טיפולי TruMerit, מובילה עולמית בפיתוח כוח אדם בתחום הבריא
הוסף תגובה 
תגובות  ( תגובות)