אבולה נוטרלה בהצלחה על ידי טיפול חיסוני רב שבטי מהדור האחרון

דרוג:

סו פולס, דקוטה הדרומית, 15 באוגוסט 2018, (BUSINESS WIRE):

SAB Biotherapeutics, Inc. (SAB), חברת ביו פארמה בשלב הקליני, הודיעה היום שהטיפול החיסוני שלה נגד אבולה (SAB-139) העניק "100% הגנה מפני מינון קטלני של נגיף האבולה" במחקר בבעלי חיים שפורסם לאחרונה בכתב העת The Journal of Infectious Diseases. המחקר נערך במתקן המחקר המשולב, המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, מכון הבריאות הלאומי, מכון המחקר הרפואי של מחלות זיהומיות של צבא ארצות הברית (USAMRIID), המרכז למחקרים רפואיים של הצי (NMRC) ואחרים.

לדברי ארגון הבריאות העולמי, מחלת נגיף האבולה (EVD), שנקראה בעבר קדחת דימומית מאבולה, היא מחלה קשה, לעיתים קרובות קטלנית, בבני אדם עם שיעור תמותה ממוצע של 50%. שיעורי הקטלניות השתנו בין 25% ל-90% בהתפרצויות קודמות, ואין כיום טיפול מורשה לניטרול הנגיף. בהתפרצויות האחרונות של EVD במערב אפריקה, טיפול חיסוני פסיבי באמצעות פלזמה  המכילה נוגדנים רב שבטיים מחולים שהחלימו שימש כטיפול יעיל. אולם, הכמות והזמינות של התרופות האלה מוגבלות בגלל מספר השורדים. SAB-139 הופק מהפלטפורמה הקניינית DiversitAb™ של SAB תוך שימוש בבקר טרנסגני (Tc Bovine™) כדי להפיק כמויות גדולות של נוגדנים טבעיים אנושיים, לא של בקר, בתגובה לאנטיגן - במקרה זה EVD.

"המחקר הזה מראה שאפשר להשתמש במוצר המבוסס על נוגדן רב שבטי אנושי כדי למנוע EVD במודל בעלי החיים המתקדם ביותר שקיים. זה מרשים כשחושבים על כך ש-SAB‑139 לא הצריך שימוש בפלזמה או תאים מבני אדם ששרדו EVD", אמר ד"ר ג'יי הופר, מנהל ענף הווירולוגיה המולקולרית של USAMRIID. "היכולת להפיק במהירות מוצר של נוגדן רב שבטי אנושי ללא צורך בחומר מבעלי חיים או בני אדם שנדבקו יכולה להיות שימושית במיוחד כשנאבקים במחלות זיהומיות חדשות שמופיעות".

במחקר, כל בעלי החיים שטופלו ב-SAB-139 יום אחד או שלושה ימים אחרי הידבקות שרדו לעומת אף אחד מבעלי החיים שבקבוצת ביקורת. בנוסף, בעלי החיים שטופלו ב-SAB-139 לא הפגינו תסמינים של EVD.

"נוגדנים רב שבטיים הם כלי רב עוצמה נגד מחלות זיהומיות שמופיעות", אמר ד"ר אדי ג'. סאליבן, נשיא ומנכ"ל SAB Biotherapeutics. "הם ההגנה הטבעית של הגוף שלנו למלחמה בפתוגנים. באמצעות הפלטפורמה שלנו, אנחנו יכולים להפיק במהירות כמויות גדולות של נוגדנים אנושיים ממוקדים מבלי להשתמש בבני אדם - הגורם המגביל בטיפולים הנוכחיים המבוססים על אנשים שהחלימו בתגובה להתפרצות רחבה".

כדי להפיק את הטיפול החיסוני, Tc Bovine הורכבו באמצעות אנטיגן ה-EVD. בתוך פרק זמן קצר, הם הפיקו כמויות משמעותיות של נוגדנים אנושיים באופן מלא למאבק בנגיף. בשלב זה נאספה פלזמה, באותו אופן שהיא נאספת מתורמים אנושיים, וטוהרה כדי לבודד את הנוגדנים שהפכו לטיפול.

אודות SAB Biotherapeutics, Inc.

SAB Biotherapeutics, Inc. (SAB) היא חברת ביו פארמה בשלב הקליני שמובילה את המדע והייצור של טיפולי נוגדנים אנושיים. באמצעות מדע הנוגדנים הרב שבטיים המתקדם ביותר, SAB מספקת את הפלטפורמה בקנה מידה גדול הראשונה בעולם ליצירת אימונוגלובולינים אנושיים באופן מלא. לפלטפורמת הייצור הטבעית הזאת יש פוטנציאל לטיפול בבעיות של בריאות הציבור, מחלות נדירות, מחלות ארוכות טווח ואיומים פנדמיים גלובליים.

אנשי קשר

For SAB Biotherapeutics, Inc.
Melissa Ullerich, +1 605-695-8350
[email protected]

מקור: SAB Biotherapeutics, Inc.

תגיות של המאמר: 

כתבות נוספות בקטגוריה טיפוח, בריאות וספורט

שוודיה נקייה מסיגריות: שקיקי ניקוטין משנים את כללי המשחק עבור נשים בקמפיין שוודיה נקייה מסיגריות מחקר חדש של Smoke Free Sweden חושף כי שקיקי ניקוטי
iHerb מציגה את California Gold Nutrition® BEAUTY iHerb, יעד עולמי מוביל לבריאות ואיכות חיים, מכריזה
דיקור סיני לאין אונות מספר מחקרים מצאו כי דיקור סיני יכול לשפר את התפקוד
בית הספר לאלרגיה EAACI הונג קונג 2025: ציון דרך בטיפול החדשני העולמי באלרגיה האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAAC
פרס האחיות והאחים העולמי של Aster Guardians חושף את 10 המועמדים הסופיים המובילים לשנת 2025 מתוך למעלה מ- 100,000 נרשמים Aster DM Healthcare הכריזה היום על 10 המועמדים הסו
ד"ר פאלק פארמה מודיעה על תוצאות חיוביות מניסוי שלב 3 הפיבוטלי שלה בחומצה נורוכולית בדלקת כולנגיטיס טרשתית ראשונית ד"ר פאלק פארמה (Dr. Falk Pharma), חברת תרופות מבוס
DEBRICHEM® זכה בפרס ההישגיות של IIWCG לשנת 2025 עבור חדשנות בטיפול בפצעים DEBRICHEM®, מוצר הדגל של DEBx Medical, זכה בפרס הה
מרפאת D&I המומחים בשיקום וטיפול בשיער
ATED Therapeutics, Ltd.: פיתוח של בדיקת דם חדשה, מהירה ופשוטה לחולי פרקינסון .‏ATED Therapeutics Ltd הכריזה על בדיקה אבחונית חד
Nyxoah מספקת עדכון על אישור ה- FDA למערכת Genio Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah"
Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND שנייה, לניסוי קליני שלב II של המוצר המוביל MNV-201 בתסמונת פירסון Minovia Therapeutics Ltd, חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב
כתמים לבנים בשיניים - סיבות ופתרונות כתמים לבנים על השיניים נגרמים בעיקר מדמינרליזציה ש
ה-FDA מנפיק ל-Nyxoah אישור למערכת Genio® שלה Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah"
שוודיה קובעת ציון דרך חדש עם מדיניות שיכולה לשחרר את העולם מעישון שוודיה מיישמת מדיניות לשמירה על בריאות הציבור באמצ
קונגרס EAACI 2025 - פריצת גבולות באלרגיה, אסטמה ואימונולוגיה קלינית: שילוב בריאות פלנטרית לעתיד בר קיימא האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAAC
OPKO Health ו-Entera Bio מתקשרות בהסכם שיתוף פעולה לקידום טבליות GLP-1/גלוקגון פומיות לטיפול בהשמנת יתר והפרעות מטבוליות OPKO Health, Inc (נאסד"ק: OPK) ו- אנטרה ביו Entera
פרוקטלגיה פוגקס - הקלה ומניעה באמצעות דיקור סיני פרוקטלגיה פוגקס - התקבצות שרירים באזור פי הטבעת. ד
Fortis Healthcare יחד עם האגודה למלחמה בסרטן בעומאן אירחו סימפוזיון בנושא ‘התפתחויות באונקולוגיה - גישה רב תחומית‘ Fortis Healthcare Limited תחת השם מכון פורטיס לסרט
מצוינות ברכיבה על אופניים תופסת את מרכז הבמה בפרסי פדרציית האופניים של קפריסין 2024 פדרציית האופניים של קפריסין אירחה את טקס הפרסים הש
Micreos Pharmaceuticals משתפת פעולה עם יצרנית הביוטק לפי חוזה Northway Biotech עבור תוכנית הייצור שלה לטיפולי אנדוליזין מהונדסים Micreos Pharmaceuticals AG (Micreos""), חברת ביו-פ
הוסף תגובה 
תגובות  ( תגובות)