Curium מכריזה על שותפות אסטרטגית עם PeptiDream לטיפול ממוקד מטרה בסרטן הערמונית ביפן

דרוג:

Curium מכריזה על שותפות אסטרטגית עם PeptiDream לטיפול ממוקד מטרה בסרטן הערמונית ביפן

 

*שיתוף פעולה שיכלול פיתוח קליני, הגשה רגולטורית ומסחור ביפן של 177Lu-PSMA-I&T ו- 64Cu-PSMA-I&T

*מתבסס על מערכת יחסים ארוכת שנים בין שתי החברות

*ביפן מאובחנים מדי שנה כ-90,000 מקרים חדשים של סרטן הערמונית

פריז, 1 באוקטובר 2024 (GLOBE NEWSWIRE) –

 

Curium (קוריום), מובילה עולמית ברפואה גרעינית, הודיעה היום כי נכנסה לשותפות אסטרטגית עם PDRadiopharma Inc, חברת בת בבעלות מלאה של PeptiDream, לפיתוח קליני, הגשה רגולטורית ומסחור ביפן של 177Lu-PSMA-I&T  ו-64Cu-PSMA-I&T. שני התכשירים 177Lu-PSMA-I&T  ו- 64Cu-PSMA-I&T  מכוונים לאנטיגן קרום ספציפי לערמונית (PSMA) המתבטא על תאי סרטן הערמונית ונחקרים לטיפול ואבחון סרטן הערמונית. שניהם מכוונים לגידולים עם רמות גבוהות של ביטוי PSMA ובכך עשויים ליצור זוג ממוקד מטרה (טיפולי ואבחון).

 

על פי תנאי השותפות, Curium ו-PDRadiopharma ישתפו פעולה במשותף בפעילויות הפיתוח הקליני של 177Lu-PSMA-I&T  ו-64Cu-PSMA-I&T  ביפן, כאשר PDRadiopharma מובילה פעילויות הגשה, ייצור, מסחור והפצה רגולטוריות ביפן. Curium תמשיך להוביל את הפיתוח העולמי של שני התכשירים ולתמוך ב-PDRadiopharma באמצעות העברת טכנולוגיה כדי לתמוך בהקמת קווי ייצור ביפן - כולל קו ייצור נחושת 64 בתפוקה גבוהה המבוסס על הטכנולוגיה הקניינית של Curium.

 

פטריק ס. ריד (Patrick C. Reid), נשיא ומנכ"ל PeptiDream אמר: "תרופות רדיופרמצבטיות ממוקדות מחוללות במהירות מהפכה באופן שבו אנו מאבחנים ומטפלים בסרטן. בפפטידרים וב-PDRadiopharma אנו מתמקדים בהרחבת היקף הטיפולים הממוקדים רבי העוצמה שלנו, ואנו נרגשים להיות מסוגלים להאיץ מאמצים אלה על ידי שיתוף פעולה עם Curium כדי להביא את הטיפול בסרטן הערמונית המבטיח שלהם המתמקד בתרופות רדיופרמצבטיות לחולים ביפן".

 

מסאטו מורקמי (Masato Murakami), נשיא PDRadiopharma ו-CMO של PeptiDream אמר: "אנו נרגשים לשתף פעולה עם Curium בפיתוח 177Lu-PSMA-I&T  ו-64Cu-PSMA-I&T, מוצרים מבטיחים ביותר הן לאבחון והן לטיפול בסרטן ערמונית המבטא PSMA. אנו מצפים לעבוד עם Curium  כדי לספק את החומרים הנחוצים הללו לחולי סרטן הערמונית ביפן במהירות האפשרית".

 

צ'איטניה טטינני (Chaitanya Tatineni) , מנכ"לית Curium International Markets, אמרה: "כחדשנית גלובלית בתחום הרדיופרמצבטיקה עם אפשרות אונקולוגית מבטיחה בשלב מאוחר, Curium שמחה לשתף פעולה עם PDRadiopharma שיש לה יותר מארבעה עשורים של ניסיון ביפן. Curium ו-PDRadiopharma מתכננות למנף את החוזקות המשלימות שלהן כדי להאיץ את הפיתוח של מוצרים חדשניים לטובת חולי סרטן הערמונית ביפן".

 

סרטן הערמונית ממשיך להיות נפוץ מאוד ביפן. מדי שנה מתגלים בין 90,000 ל-100,000 מקרים חדשים, כאשר שיעור ההישרדות הכולל של חולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס כימי הוא כשלוש שנים במסגרות של ניסויים קליניים, ואף קצר יותר בעולם האמיתי, ונותר צורך רפואי משמעותי בטיפולים שלא נענה.

 

177Lu-PSMA-I&T, מעכב PSMA מצומד לרדיואיזוטופ לוטיציום 177, נבדק כעת על ידי Curium בניסוי שלב 3 ECLIPSE (מזהה ClinicalTrials.gov; NCT05204927). ECLIPSE הוא ניסוי קליני אקראי רב-מרכזי, תווית פתוחה, המשווה את הבטיחות והיעילות של 177Lu-PSMA-I&T לעומת טיפול הורמונלי בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס כימי . בניסוי ECLIPSE השתתפו יותר מ-400 מטופלים, ב-51 אתרי ניסוי בארצות הברית ובאירופה.

 

64Cu-PSMA-I&T PET נחקר כעת בשני ניסויים שלב 3 רב-מרכזיים; בדיקת SOLAR RECUR את ביצועי האבחון בגברים עם הישנות ביוכימית של סרטן הערמונית (מזהה ClinicalTrials.gov NCT06235099) ובדיקת שלב סולארי את ביצועי האבחון בגברים עם סרטן ערמונית בסיכון בינוני עד גבוה שאובחן לאחרונה (מזהה ClinicalTrials.gov; NCT06235151). ניסוי שלב 1/2 SOLAR הראשון בבני אדם עמד בנקודות הקצה העיקריות של שיעור לוקליזציה נכון ברמת האזור ושיעור גילוי נכון ברמת המטופל בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי מוכח היסטולוגית. הדמיית PET/CT ממוקדת PSMA מתפתחת יותר ויותר כשיטה רגישה ביותר לאיתור נגעים חוזרים או גרורתיים מקומיים בהקשר של הישנות ביוכימית וללוקליזציה של סרטן ערמונית ראשוני.

 

ל- Curium  ול-PDRadiopharma מערכת יחסים ארוכת שנים בתחום הרדיו-פרמצבטיקה.

 

למידע נוסף:
PeptiDream Inc.
Yuko Okimoto, IR & Public Affairs
[email protected]
PDRadiopharma Inc.
Noriko Tanaka, General Affairs
[email protected]
Curium
Ross Bethell
VP, Head of Global Communications
[email protected]

 

אודות PeptiDream Inc


PeptiDream Inc (סימול Tokyo Stock Exchange Prime Market 4587) מובילה את הפיתוח של פפטידים מקרוציקליים לסוג חדש לגמרי של תרופות חדשניות כדי לענות על צרכים רפואיים שלא נענו ולשפר את איכות החיים של חולים ברחבי העולם. בעסקי הרדיו-פרמצבטיקה שלה, באמצעות חברת הבת בבעלות מלאה שלה PDRadiopharma, PeptiDream משווקת ומוכרת מספר תרופות רדיופרמצבטיות ורדיודיאגנוסטיקה מאושרות ביפן, כמו גם ממנפת את טכנולוגיית Peptide Discovery Platform System (PDPS) הקניינית שלה כדי לגלות ולפתח אפשרות עמוקה של רדיותרפיה ממוקדת חדשנית ורדיודיאגנוסטיקה, הכוללת הן תוכניות פנימיות בבעלות מלאה והן תוכניות שותפות גלובליות. בעסקיה הלא-רדיו-פרמצבטיים, PeptiDream ממנפת באופן דומה את PDPS כדי לגלות ולפתח אפשרויות רחבות ומגוונות של טיפולים פפטידים ניסיוניים, תרופות מצומדות פפטידים (PDC) וצימודים פפטידים רב-תפקודיים (MPC) ברשת גלובלית נרחבת של שותפי גילוי ופיתוח.   המטה של PeptiDream נמצא בקוואסאקי, יפן.

 

למידע נוסף על החברה שלנו, מדע ומוצרים, אנא בקרו באתר www.peptidream.com/en

 

 

אודות PDRadiopharma


PDRadiopharma, חברת בת בבעלות מלאה של PeptiDream מאז 2022, מספקת תרופות רדיופרמצבטיות באיכות גבוהה באמצעות מחקר ופיתוח, ייצור, רגולציה ומכירות כחלוצה בתחום הרדיופרמצבטיקה, מאז החלה את עסקיה בשנת 1968. PDRadiopharma משווקת כיום 21 מוצרים רדיודיאגנוסטיים (הן במוצרי SPECT והן במוצרי PET) ו-8 מוצרים רדיותרפיים (3 קטגוריות מוצרים) ביפן. בנוסף, PDRadiopharma ו- PeptiDream מפתחות אפשרות רחבה של רדיותרפיה ורדיודיאגנוסטיקה הן לשוק היפני והן לשוק העולמי. לקבלת מידע נוסף על PDRadiopharma, בקרו באתר
www.pdradiopharma.com/en

 

אודות Curium

Curium היא מובילה עולמית ברפואה גרעינית. אנו מפתחים, מייצרים ומפיצים מוצרים רדיופרמצבטיים ברמה עולמית כדי לסייע לחולים ברחבי העולם. המורשת המוכחת שלנו בשילוב עם גישה חלוצית הם סימני ההיכר לספק חדשנות, מצוינות ושירות שאין שני לו. עם מתקני ייצור ברחבי אירופה וארצות הברית, Curium מספקת פתרונות SPECT, PET ותרופות רדיופרמצבטיות טיפוליות למחלות מסכנות חיים ליותר מ-14 מיליון חולים מדי שנה. השם 'קוריום' מכבד את מורשתם של חוקרי החומרים הרדיואקטיביים החלוציים מארי ופייר קירי, שעל שמם נקרא היסוד הרדיואקטיבי קוריום ומדגיש את התמקדותנו ברפואה גרעינית. לקבלת מידע נוסף, בקרו בכתובת www.curiumpharma.com.

 

*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire

 

לפרטים נוספים: נוי תקשורת 03-6026026 זהר 052-2641769

 


תגיות של המאמר: Curium | PDRadiopharma | PeptiDream |

כתבות נוספות בקטגוריה טיפוח, בריאות וספורט

דיקור סיני לגיל המעבר דיקור סיני לגיל המעבר מציע גישה טבעית ויעילה להקלה
Recursion מכריזה על המטופל הראשון שקיבל מינון במחקר קליני שלב 2 של REC-3964, מולקולה קטנה פוטנציאלית ראשונה מסוגה, פומית ולא אנטיביוטית לזיהום חוזר של Clostridioides difficile Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה
יעילות הדיקור הסיני בטיפול בכאבים בפי הטבעת הדיקור הסיני מציע פתרון יעיל, בטוח וללא תופעות לוו
Recursion מכריזה על אישור ה-FDA לבקשת חקירה ליישום תרופה חדשה עבור REC-1245, פוטנציאל לשחיקת RBM39 ראשון מסוגו לגידולים מוצקים ולימפומה מועשרים בסמנים ביולוגיים Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה
דיקור סיני כמענה הטבעי לתסמונת קדם-וסתית דיקור סיני עשוי להיות התשובה לנשים הסובלות מתסמונת
Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה- FDA לבקשת IND לניסוי קליני שלב Ib של MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך Minovia Therapeutics Ltd, חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב
אנטרה ביו ו-OPKO Health מעדכנות על תוצאות PK/PD של טבליות פפטיד Oxyntomodulin פומיות (GLP-1/Glucagon) המיועדות להשמנת יתר והפרעות מטבוליות אנטרה ביו Entera Bio Ltd. (נאסד"ק: ENTX), ("אנטר
BeiGene קיבלה את אישור משרד הבריאות עבור ®TEVIMBRA לטיפול בסרטן הוושט של תאי קשקש (OSCC) לאחר טיפול בכימותרפיה .BeiGene, Ltd (נאסד"ק: BGNE, HKEX: 06160, SSE: 688
דו"ח חדש של קרן Access to Medicine חושף עד כמה מאמצי הגישה של חברות התרופות הממוקדות במטופלים הם יעילים הדו"ח האחרון של קרן Access to Medicine בוחן לראשונ
Recursion מודיעה על נתוני שלב 2 של REC-994, טיפול ניסיוני ראשון במחלה למום מוחי סימפטומטי (CCM), שעמד בנקודת הקצה העיקרית של בטיחות וסבילות Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה
הצלחת השוק העולמי של HemoHim נובעת מבקורת איכות קפדנית HemoHim מזון פונקציונלי בריאותי שפותח על ידי Kolma
EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024 –צפוי גם עדכון מרכזי לגבי SABRE אנטרה ביו Entera Bio Ltd (נאסד"ק: ENTX), ("אנטרה
קובעי המדיניות צריכים להכיר בטיפולי בריאות למניעה עצמית #SelfCareIsHealthcare בניסיון הקמפיין להתמודד עם אתגרי הבריאות העולמיים הפדרציה העולמית לטיפול עצמי (GSCF) The Global Self
Kolmar Korea משתפת פעולה עם Amazon כדי לתמוך בהתרחבות הגלובלית של חברות  K-beauty Kolmar Korea (KRX: 161890) משלבת כוחות עם אמזון ((
CSL Behring מכריזה על שני חולים ראשונים שטופלו ב- HEMGENIX® (etranacogene dezaparvovec) טיפול גנטי להמופיליה B באירופה מובילת הביוטכנולוגיה העולמית CSL Behring (ASX: CSL
רמות המתח הנפשי צונחות ברחבי העולם, אך היקף החוויות השליליות עולה בארצות הנמצאות במשבר בשנת 2023 העולם היה נגוע בסכסוכים - המלחמה בין אוק
Allecra Therapeutics ו-Acino חתמו על הסכם רישוי ואספקה ​​בלעדיים עבור EXBLIFEP®, האנטיביוטיקה החדשנית של Allecra באזור מועצת שיתוף הפעולה של מדינות המפרץ ודרום אפריקה Allecra Therapeutics ו-Acino הודיעו על חתימה על הס
Mary Kay Inc מציגה ממצאים חדשים בתחום טיפוח העור והשימוש בכלי חישוב לזיהוי רגישות העור מרי קיי Mary Kay Inc., חברה גלובלית ומובילה בתחום
מה עדיף: גמלת סיעוד, ביטוח סיעודי או פנסיית נכות? רבע מבני הגיל השלישי צפויים להיות סיעודיים בשלב כל
Adalvo מקבלת את האישור הגנרי הראשון באיחוד האירופי עבור עט הזרקה מלא מראש של לירגלוטייד Adalvo מכריזה על אישור DCP המוצלח עבור עט מילוי מר
הוסף תגובה 
תגובות  ( תגובות)