|
|
טיפוח, בריאות וספורט
קומוניקטים ומבחר ידיעות יחסי ציבור בנושאי טיפוח, טיפולים שונים, ספא ומכוני יופי, מוצרי בריאות ושירותי בריאות, ספורט ועוד - כל מה שאתם רוצים לדעת על עסקים ואירועים שקשורים לגוף ולטיפוחו. |
זנאס ביופארמה מגישה בקשה למחקר חדש לתרופה בסין עבור ZB001 לטיפול במחלת עיניים בשל ליקוי בבלוטת התריס
Zenas BioPharma, חברה ביופארמה גלובלית המחויבת להפוך למובילה בפיתוח ואספקה של טיפולים מבוססי מערכת החיסון עבור חולים נזקקים ברחבי העולם, הודיעה היום על הגשת בקשה למחקר חדש לתרופה (IND) למינהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (NMPA) לצורך התחלת מחקר קליני שלב 1/2 של ZB001 לטיפול במחלה שנגרמת בשל ליקוי בבלוטת התריס (TED). מחקר זה נועד להעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה והיעילות הראשונית של ZB001.
טיפולי רפואה סינית לגיל השלישי
בין כל מה שהרפואה הקונבציאלית מציעה, ישנם טיפולים שרפואה זו אינה מעניקה להם מענה, ובמיוחד לאלו בגיל השלישי.
Merz Aesthetics תציג נתונים חדשים בקונגרס העולמי ה -20 לרפואה אסתטית ואנטי אייג'ינג 2022
Merz Aesthetics אישרה היום את מחויבותה כמובילה עולמית באסתטיקה רפואית בכנס העולמי ה-20 לרפואה אסתטית ואנטי אייג'ינג (AMWC), עם הצגת נתונים מתיק האסתטיקה הרפואית שלה והתמקדות ברורה במתן מענה לצרכים האסתטיים של חברה מגוונת. AMWC 2022, המתקיים מיום חמישי, 31 במרץ עד שבת, 02 באפריל 2022, יתקיים במתכונת היברידית, המאפשרת למשתתפים להשתתף בכנס גם באופן אישי במונקו ו /או גם באופן וירטואלי. Merz Aesthetics היא נותנת חסות עילית של קונגרס התעשייה העולמית.
Nyxoah תציג נתונים מהניסוי הקליני BETTER SLEEP ותארח אירועי רופאים בקונגרס השינה העולמי 2022
Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום כי החברה תציג נתונים מהניסוי הקליני BETTER SLEEP שלה במצגת ותארח אירועי רופאים בקונגרס השינה העולמי ה -16, 2022, המתקיים בתאריכים 11-16 במרץ ברומא, איטליה. World Sleep, קונגרס מדעי עולמי, המפגיש מומחים ברפואת שינה ומחקר מרחבי העולם למפגשים מדעיים ולנטוורקינג.
בואו לנקוט בפעולה אמיתית עבור השמנת יתר, יחד
עם מאות מיליוני אנשים ברחבי העולם החיים כיום עם השמנת יתר, חשוב יותר מתמיד לתמוך ביום השמנת היתר העולמי ואת הקריאה לכולם לפעול עכשיו. איחוד כוחות עם השמנת יתר וארגונים הקשורים לבריאות ברחבי העולם, איגוד הממתיקים הבינלאומי (International Sweeteners Association -ISA) גאה לחדש את תמיכתו ליום מודעות מרכזי זה.
ועדת EMA למוצרים רפואיים לשימוש אנושי (CHMP) מאמצת חוות דעת חיובית הממליצה על אישור לשימוש בחיסון Covid-19 של מודרנה עבור ילדים (6-11 שנים) באיחוד האירופי
מודרנה (Moderna, Inc.)(נאסד"ק: MRNA), חברת ביוטכנולוגיה פורצת דרך בטיפולים וחיסוני messenger RNA (mRNA), הודיעה היום כי הוועדה של סוכנות התרופות האירופית (EMA) למוצרים רפואיים לשימוש אנושי (CHMP) אימצה חוות דעת חיובית הממליצה גרסה של אישור השיווק המותנה (CMA) שתכלול סדרה של 50 מיקרוגרם בשתי מנות של Spikevax, החיסון של החברה נגד COVID-19, עבור ילדים בגילאי 6-11 שנים. בעקבות חוות הדעת החיובית של CHMP, הנציבות האירופית תקבל החלטת אישור על השימוש ב-Spikevax בילדים בגילאי 6-11 שנים.
Myrtelle מכריזה על נתונים קליניים ראשוניים חיוביים עבור הטיפול הגנטי הקנייני שלה במחלת קנוואן
Myrtelle Inc (""Myrtelle או "החברה"), חברת ריפוי גנטי המתמקדת בפיתוח טיפולים טרנספורמטיביים למחלות עצביות, הודיעה כי טיפול גנטי ניסיוני מבוסס וקטור רקומביננטי וירוס אדנו עם קשרים וקטוריים ויראליים (rAAV) ניתן עד עתה ל-3 חולים, אל תוך הניסוי הקליני של החברה, שלב 1/2 פתוח הראשון באדם (FIH) בבית החולים לילדים דייטון שבדייטון, אוהיו. הטיפול הראה בטיחות וסבילות חיוביים ללא תופעות לוואי הקשורות לתרופות. ניסוי ה-FIH של Myrtelle משתמש בוקטור rAAV הקנייני של החברה כדי לכוון ישירות לאוליגודנדרוציטים, התאי
דנטה לאבס משתפת פעולה עם קרן רנאטו דולבקו לקידום תרופות מותאמות אישית לסרטן, קוביד-19 ומחלות נדירות
חברת Dante Labs, מובילה עולמית בגנומיקה וברפואה מדויקת, הודיעה היום כי שיתפה פעולה עם קרן רנאטו דולבקו (Renato Dulbecco) כדי לספק טיפולים מותאמים אישית יותר במחלות נדירות, אונקולוגיה וקוביד-19. פרוטליקה, חברת הביוטכנולוגיה האמריקאית פורצת הדרך, העניקה רישיון לספרייה שלה של מיליארדי ננו-נוגדנים ותיק של 12 פטנטים לקרן רנאטו דולבקו. כחלק משותפות גילוי התרופה, קרן רנאטו דולבקו תמנף את פלטפורמת דנטה לזיהוי ננו-נוגדנים ויעילותם למגוון רחב של יישומים, כולל לטיפול ניסיוני בקוביד-19 וכל הווריאנטים העמידי
RGC-COV19TM של Regencell Bioscience הוכיח יעילות בהפגת תסמיני קוביד-19 קלים עד בינוניים במהלך תקופת הטיפול בת 6 הימים בניסוי היעילות שלה ב- EARTH
Regencell Bioscience Holdings Limited (נאסד"ק: RGC) ("Regencell" או "החברה") הודיעה היום על תוצאות ניתוח של סך של 37 אנשים שנרשמו להערכה והערכה של RGC-COV19TM באמצעות גישה הוליסטית ("EARTH") ניסוי יעילות שנערך על ידי Regencell Bioscience Asia Limited ("Regencell אסיה") של המועמד החדש שלה קוביד-19 אוראלי TCM RGC-COV19TM (Regencell Bioscience (RGCA-CV01) ניסוח נוזלי). התוצאות טרם נבדקו על ידי עמיתים. עם השלמתו המוצלחת של ניסוי היעילות של EARTH, RGC-COV19TM יכול לשמש באופן רחב יותר לטיפול באוכלו
חברת מדיקיין קיבלה תקן EU GMP למפעל הייצור בפורטוגל
חברת מדיקיין (MediCane Health Inc.) מודיעה כי חברת הבת שבבעלותה, MHI Cultivo Medicinal, קיבלה היום באופן רשמי תקן EU-GMP מרשות התרופות ומוצרי הבריאות בפורטוגל ה-Infarmed. תו התקן האירופאי, המאפשר לחברה לייצר קנאביס למטרות רפואיות ומטרות מחקר. מדיקיין, היא חברת הקנאביס השלישית בפורטוגל המקבלת את תו התקן היוקרתי, ומצטרפת לשורה הראשונה של חברות קנאביס בינלאומיות המחזיקות בתקן זה.
למה כדאי לקנות קורקינט חשמלי
מתלבטים האם לקנות קורקינט או לא? הנה לכם היתרונות של הקורקינט אך גם החסרונות. קריאה מהנה!
כיצד לבחור מאמן כושר
החלטתם לקום מהספה ולהתחטב לרגל הקיץ הקרב ובא? בואו לקרוא איך לבחור את מאמן הכושר למשימה!
LEO Pharma מכריזה על אישור ה FDA של Adbry™ (tralokinumab) כטיפול הראשון והיחיד המכוון ספציפית ל IL-13 עבור מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור
LEO Pharma A/S, מובילה עולמית בתחום הדרמטולוגיה הרפואית, הודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את Adbry ™ (tralokinumab) לטיפול באטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור במבוגרים בני 18 ומעלה שמחלתם אינה נשלטת כראוי עם טיפולי מרשם אקטואליים או כאשר טיפולים אלה אינם מומלצים. ניתן להשתמש ב- Adbry עם או בלי קורטיקוסטרואידים מקומיים1. Adbry היא התרופה הביולוגית הראשונה והיחידה שאושרה על ידי ה-FDA אשר נקשרת ומעכבת באופן ספציפי את הציטוקין IL-13, מניע מרכזי של סימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטי
ה-FDA מאשר שיווק של VLN® של קבוצת המאה ה-22 כמוצר טבק בסיכון שונה
22nd Century Group, Inc. - קבוצת המאה ה -22, בע"מ. (נאסד"'ק: XXII), חברת ביוטכנולוגיה חקלאית מובילה המתמקדת בהפחתת נזקי טבק, טבק ניקוטין מופחת, ושיפור בריאות ורווחה באמצעות מדע הצמח המודרני, הודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את שיווק VLN® King ו- VLN® Menthol King כמוצרי טבק בסיכון מופחת (MRTPs). בכך מצאה הסוכנות כי VLN®– העישון, הטעם והריח כמו סיגריה קונבנציונלית אך מכיל 95% פחות ניקוטין מסיגריות קונבנציונליות וממכרות מאוד – "מסייע בהפחתת החשיפה לניקוטין, וצריכתו, למעשנ
מחקרי HPTN מדווחים על אישור של ה-FDA לזריקות קבוטגרוויר ארוכות הטווח של ViiV Healthcare למניעת HIV
נתונים ממחקרי HPTN 083 ו-HPTN 084 של רשת הניסויים למניעת HIV (HPTN) סייעו לספק מידע חשוב להחלטת מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לאשר את זריקות הקבוטגרוויר לטווח ארוך (CAB-LA) של ViiV Healthcare למניעת HIV. בחסות ובמימון משותף של המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID), אחד מהמכונים הלאומיים לבריאות (NIH), מחקרים אלה הראו ש-CAB-LA שהוזרק פעם בשמונה שבועות עדיף על פני טנופוביר/אמטריציטאבין (TDF/FTC) בנטילה אוראלית למניעת HIV בקרב גברים סיסג'נדרים ונשים טרנסג'נדריות המקיימים יחסי מין עם גבר
|
|
|
|
|
| © כל הזכויות שמורות למערכת פרסום הודעות יחסי ציבור | נבנה על ידי EKDESIGN  |