Nyxoah ואוניברסיטת ונדבילט מתקשרות בהסכם רישוי בלעדי לגבי טכנולוגיות גירוי עצבי מהדור הבא לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) - לחצו כאן לפרטים המלאים.
Nyxoah הודיעה שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה.
Nyxoah S.A מודיעה שמינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישר את הבקשה שלה לפטור למכשיר ניסויי (IDE) שמאפשר ל-Nyxoah להתחיל במחקר DREAM הפיבוטלי שלה במערכת Genio® שלה כדי לתמוך באישור שלה בארה"ב.
Nyxoah S.A הודיעה שהיא גייסה 25 מיליון אירו בסבב של מימון פרטי. השלמת סבב המימון כפופה לתנאי סגירה מקובלים וצפויה להתרחש בהמשך החודש הזה.