אנדוספן (Endospan), חלוצה בפתרונות אנדו-וסקולריים לפתולוגיות מורכבות של אבי העורקים, הודיעה כי Artivion, Inc. (ארטיביון, NYSE: AORT) השלימה את עסקת רכישת החברה. אבן דרך אסטרטגית זו מגיעה בעקבות אישור PMA של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) באפריל 2026 למערכת NEXUS®לטיפול בקשת אבי העורקים — הפתרון האנדו-וסקולרי הראשון המוכן לשימוש המיועד לטיפול במחלת קשת אבי העורקים, כולל דיסקציות כרוניות של אבי העורקים, בחולים בעלי סיכון גבוה לניתוח פתוח. מחיר הרכישה עבור העסקה הוא 175 מיליון דולר, בניכוי קיז
Endospan (אנדוספן), חברה בבעלות פרטית עם פתרונות חלוציים לתיקון אנדווסקולרי של מחלת קשת אבי העורקים (aortic arch disease), הכריזה היום על תוצאות המחקר השנתי שלה TRIOMPHE Investigational Device Exemption (IDE), אשר בחן את מערכת השתלת התומכן של קשת אבי העורקים NEXUS (NEXUS® Aortic Arch Stent-Graft System) שהוצגה במהלך המפגש השנתי של אגודת מנתחי בית החזה (STS) בניו אורלינס
Endospan, חלוצה בתיקון אנדו וסקולרי מהמדף של מחלות קשת אבי העורקים, מודיעה על הפרסום המקוון לפני המהדורה המודפסת בכתב העת Annals of Surgery של המאמר
Endospan מודיעה על ההשתלה הראשונה של מערכת הסטנט גראפט בקשת אבי העורקים NEXUS™ בחולה עם מפרצת אבי העורקים החזי כחלק מהמחקר TRIOMPHE בנורפוק, וירג'יניה ב-11 בינואר 2021.
Endospan, הינה חלוצה בפיתוח מערכות מוכנות לתיקון אנדו וסקולרי של מפרצות ודיסקציות בקשת אבי העורקים, קיבלה לאחרונה סיווג של מכשיר פורץ דרך ממינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) עבור מערכת שתלי הסטנטים בקשת אבי העורקים NEXUSTM.
במסגרת ההסכם, CryoLife תחזיק בזכויות הפצה בלעדיות באירופה של NEXUS, מערכת השתלת הסטנטים האנדווסקולרית הראשונה מן המדף שאושרה לטיפול גם במפרצת וגם בדיסקציה בקשת אבי העורקים.
1