Nyxoah מקבלת אישור FDA לתאימות MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) - לחצו כאן לפרטים המלאים.
Nyxoah הודיעה שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה.
קנון מדיקל סיסטמס קורפוריישן תשתתף ב-Arab Health 2018 בדובאי (איחוד האמירויות) מ-29 בינואר עד 1 בפברואר 2018 ותציג ציוד דימות אבחנתי כולל CT Aquilion Lightning16 פרוסות, מערכת אבחון אולטרסאונד Aplio i 800 ו-Aplio i 700 שיוצגו ויודגמו, ותציג לראשונה את טכנולוגיית ה-MRI הכי חדישה ומערכת Angio עם מגוון של נתונים קליניים.
פריצת דרך נוספת לביוטרוניק: אישור CE שקיבלה החברה מאפשר לחולי לב עם דפיברילטורים (CRT-Ds) לעבור סריקת גוף מלאה ב-MRI.
מחקרים קליניים שלב C, שבדקו 'התנהגות' דפיברילטורים (ICD) בטכנולוגיית ProMRI, במהלך מעבר החולים המושתלים סריקות MRI, מגלים כי מדובר במהלך נטול סיכונים.
קו המוצרים של חברת חברת ביוטרוניק, לחולים בעלי כשל לבבי, המאפשר לחולים לעבור סריקות MRI ללא חשש – בהווה ובעתיד - מתרחב, עם ההשקה של דפיברילטורים חדשים שקיבלו את אישור CE למעבר של מושתלים בסריקת MRI בד
נתוני מחקר קליני: קוצבי הלב בטכנולוגיית ProMRI של ביוטרוניק בטוחים ואפקטיביים בסריקת MRI כל גופית
לקראת כנס ותערוכת IATI-ביומד ישראל 2013, שייערכו בין 10-13 ביוני 2012, יצא צוות 'הידען' לפגוש את דר' אפרת ששון ודר' תמר קציר, מחברת ביואימג', כדי לשמוע מה לבדיקת ה-MRI המשמשת לאבחון סרטן השד
1